中国杭州、北京及美国马萨诸塞州剑桥市，2025年7月22日/PRChinaWire/——全球AI驱动纳米递送创新领域的领军企业迈特斯科技（METiS Technologies）今日宣布，在2025年控释协会（Controlled Release Society, CRS）年会海报展示环节中发布其最新研究成果。该公司展示了其专有的AiLNP平台可实现组织靶向性脂质纳米颗粒（LNPs）的快速设计，该技术已在非人灵长类（NHP）模型中展现出高递送效率、强组织特异性及优异转化潜力。

控释协会成立于1978年，是全球首个专注于先进药物递送技术的非营利性科学组织。在本届年会上，迈特斯科技（METiS Technologies）作为唯一受邀进行海报展示的中国生物技术企业脱颖而出。公司联合创始人兼首席研发官、美国国家工程院院士陈宏铭博士，与副总裁刘安东博士共同展示了题为《AI赋能的器官靶向RNA递送LNP发现》的研究成果。

AiLNP平台：AI驱动的核酸递送设计系统

AiLNP平台是迈特斯自主研发的AI驱动型核酸递送设计系统，整合了三大核心技术模块：

1. 全新脂质分子生成基础模型：基于AI的分子设计框架；
2. 高通量微流控LNP组装与筛选系统：实现纳米颗粒的快速制备与评估；
3. 超大规模专有脂质分子库：包含海量候选分子。

相较于传统方法，上述创新将纳米材料的设计空间扩展了1000倍以上，有效突破了该领域长期存在的发现瓶颈。通过结合预测性AI模型与分子动力学模拟，AiLNP平台可深入解析脂质分子的行为机制，精准预测超过10项理化参数，并支持对LNP组分与比例进行理性设计与优化，从而构建定制化的高性能递送系统。

核心研究成果：多组织靶向LNPs的突破性进展

海报展示的关键发现凸显了AiLNP平台在加速LNP设计周期的同时，显著提升了多组织靶向发现的效率与质量：

肝脏靶向LNPs：基因编辑领域的标杆性能

• 基于AiLNP开发的肝脏靶向LNPs在非人灵长类实验中展现出卓越的基因编辑能力，以CRISPR-Cas9介导的转甲状腺素蛋白（TTR）敲低为模型，实现了血清TTR水平约90%的降低，且仅引起短暂、轻度的肝酶升高，安全性显著优于现有技术。

肺部靶向LNPs：从啮齿类到灵长类的高效转化

• 在1 mg/kg的剂量下，肺部靶向LNPs在啮齿类动物中表现出高递送效率与特异性，并成功转化至非人灵长类实验。在细胞层面，该LNPs转染了非人灵长类多种肺细胞类型，包括干细胞样细胞、肺泡II型细胞（占比>30%）以及气道基底细胞（占比>10%），为持久性基因修正提供了有力支持。

肌肉靶向LNPs：小鼠模型中的体内递送与基因编辑验证

• 迈特斯的肌肉靶向LNPs在小鼠实验中成功实现了对多种肌细胞类型的体内递送与基因编辑，为杜氏肌营养不良等肌肉疾病的治疗开辟了新的可能性。

陈宏铭博士表示：“本届CRS年会的主题‘下一代递送创新’充分反映了药物递送技术的迅猛发展。在12个研究领域的410篇入选海报中，超过200篇聚焦于纳米医学、纳米递送与基因编辑，彰显了这些领域的核心地位。我们很荣幸能在全球药物递送领域的顶级科学论坛上展示研究成果，并将持续致力于突破LNP发现的边界。”

迈特斯联合创始人兼首席执行官赖超博士补充道：“自创立之初，迈特斯便立志成为全球AI纳米材料创新领域的领跑者。我们坚信，纳米递送技术是推动下一代可编程药物发展的关键使能技术，而AI将是驱动这一变革的核心动力。”

关于迈特斯科技（METiS Technologies）

以AI纳米递送，共创健康未来
迈特斯科技（METiS Technologies）是一家聚焦人工智能与纳米材料科学交叉领域的前沿科技生物企业，致力于革新生物活性分子的跨物种递送与应用。公司由一支拥有麻省理工学院（MIT）教育背景的科学家团队创立，团队成员在AI、量子力学、纳米材料及先进药物递送领域拥有深厚的专业积淀。目前，迈特斯已成功开发三大专有技术平台：

• AiLNP：核酸递送系统AI设计平台；
• AiRNA：mRNA序列优化AI平台；
• AiTEM：小分子制剂设计AI平台。

迈特斯的平台技术能够模拟、预测并解析纳米尺度的相互作用，从而支持下一代纳米材料及其载荷的理性设计、优化与验证。通过推进AI赋能的纳米技术创新，迈特斯致力于在癌症、代谢与自身免疫性疾病以及神经退行性疾病等多个领域开拓全新的治疗可能性，为提升人类健康水平贡献力量。